Page 89 -
P. 89

ิ
                                             ิ
                  โครงการหนังสออเล็กทรอนกสด้านการเกษตร เฉลมพระเกียรตพระบาทสมเด็จพระเจ้าอยู่หัว
                                 ื
                                    ิ
                                                ์
                                                                              ิ

           วอลนัท สามารถยับยั้งการสังเคราะหแอฟลาท็อกซินของ A. flavus ไดอยางมีประสิทธิภาพ (Hua et

           al. 1999) Cryptococcus albidus, C. hungaricus, Pseudozyma fusiformta, Rhodotorula fragaria

           และ R. hinula ซึ่งแยกไดจากผลและใบของตนพิสตาชิโอ มีศักยภาพสูงในการเปนปฏิปกษตอ A.

           flavus PTCC5006  โดย P. fusiformata มีประสิทธิภาพลดการสรางสปอร (84.6 เปอรเซ็นต) และ

           การยับยั้งการผลิตแอฟลาท็อกซิน บี1 ไดสูงสุด (89.1 เปอรเซ็นต) (Afsah-Hejri 2013)

           Debaryomyces hansenii บางสายพันธุสามารถยับยั้งการเจริญของ A. paraciticus และลดปริมาณ


           แอฟลาท็อกซินในเนื้อสัตวแปรรูปประเภทเนื้อหมักไดอยางมีนัยสำคัญในภาวะคากิจกรรมของน้ำ
           (water activity, a ) 0.092 (Peromingo et al. 2019) นอกจากนี้รายงานวิจัยพบวายีสตหลากหลาย
                            w
      บทที่ 3   สายพันธุที่แยกไดจากใบพืชในพื้นที่เพาะปลูกทางการเกษตรในประเทศไทยมีศักยภาพควบคุม A.

           flavus สายพันธุที่สรางสารพิษแอฟลาท็อกซินได (Jaibangyang et al. 2020; Nasanit et al. 2022)



           กลไกการควบคุมราผลิตแอฟลาท็อกซินของยีสตปฏิปกษ


                     โดยทั่วไปกลไกของตัวควบคุมทางชีวภาพเพื่อยับยั้งเชื้อกอโรคเปาหมายยังไมเขาใจกัน

           ดีนัก เนื่องจากมีขอจำกัดและความยากในการออกแบบการทดลองที่สามารถกำจัดกลไกอื่น ๆ ที่

           อาจเปนไปไดในสภาพแวดลอมที่มีความซับซอน สำหรับสิ่งมีชีวิตที่เปนตัวควบคุมทางชีวภาพ

           สวนใหญมีกลไกการออกฤทธิ์ (mode of action) หลายรูปแบบ เชน การแขงขันเพื่อสารอาหารและ

           พื้นที่ การสรางสารปฏิชีวนะ การผลิตเอนไซมยอยผนังเซลลรา การเปนเชื้อปรสิต การชักนำการ

           ตานทานโรค สำหรับยีสตปฏิปกษที่แสดงศักยภาพในการควบคุมทางชีวภาพของราผลิตแอฟลา-

           ท็อกซินกลไกที่เปนไปไดอาจเกี่ยวของกับการผลิตเอนไซมและเมแทบอไลทที่สงผลยับยั้งการเจริญ

           ของรา และการยับยั้งการผลิตแอฟลาท็อกซินโดยลดการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวของกับการ

           สังเคราะหสารพิษ (Ren et al. 2020) เชน Kwoniella heveanensis DMKU-CE82 สามารถผลิต

           ไซเดอรโรฟอรซึ่งสรางเพื่อการใชเหล็ก ซึ่งอาจสงเสริมการยับยั้งการเจริญของ A. flavus สายพันธุที่

           ผลิตแอฟลาท็อกซิน บนเมล็ดขาวโพด นอกจากนั้น K. heveanensis DMKU-CE82 สามารถผลิต

           เอนไซมกลูคาเนส (glucanase) ไคทิเนส (chitinase) และเซลลูเลส (celluase) การเลี้ยงยีสต

           Kwoniella heveanensis DMKU-CE82 รวมกับ A. flavus บนเมล็ดขาวโพด (ภาพที่ 3.3c, d) สงผลให

           โครงสรางเสนใยของราถูกทำลาย และมีการยับยั้งการสรางสปอรของรา เมื่อเทียบกับผลการ

           ทดลองควบคุมที่ไมมีการเพาะยีสตรวมดวย (ภาพที่ 3.3a, b) (Jaibangyang et al. 2021) นอกจากนี้

           พบวาสารประกอบอินทรียระเหยงายที่ผลิตจากยีสตหลากหลายสายพันธุมีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของ

           รากอโรคในผลิตผลทางการเกษตร และราผลิตสารพิษ (ตารางที่ 3.2) รายงานวิจัยพบวา

           ยีสตเอนโดไฟต (endophyte) และอีพิไฟต (epiphyte) ที่แยกไดจากใบพืชเศรษฐกิจ คือ ขาว ขาวโพด




     80  การควบคุมราผลิตแอฟลาท็อกซินดวยยีสตปฏิปกษ
   84   85   86   87   88   89   90   91   92   93   94