Page 70 -

โครงการหนังสืออิเล็กทรอนิกส์ด้านการเกษตร เฉลิมพระเกียรติพระบาทสมเด็จพระเจ้าอยู่หัว

66

รูปที่ 6.5 การสรางจําลองแบบโมเลกุลดีเอ็นเอเริ่มตนดวยเอนไซม topoisomerase จะตัดดีเอ็นเอ

สายใดสายหนึ่งใหขาดจากกัน (nick) จากนั้นเอนไซม helicase จะคลายเกลียวดีเอ็นเอออก

จากกันเปนดีเอ็นเอสายเดี่ยว 2 สาย ดีเอ็นเอสายเดี่ยวจะสรางดีเอ็นเอสายใหมตองอาศัย
เอนไซม primase ในการสราง RNA primer ทอนสั้น ๆ ขึ้นมากอน จากนั้น DNA

polymerase จึงสรางเสนสายดีเอ็นเอใหมตอไป

ในสิ่งมีชีวิตชั้นต่ําการสรางจําลองแบบโมเลกุลดีเอ็นเอใหมจะเริ่มตนที่จุดใดจุดหนึ่งเพียง

จุดเดียวเทานั้น (single replication origin) ในขณะที่สิ่งมีชีวิตชั้นสูงมีจุดเริ่มตนหลายจุด (multiple

replication origin) การสรางดีเอ็นเอสายใหมอาจเปนไปในแบบทิศทางเดียวจากจุดเริ่มตนเรียกวา
unidirectional replication หรือเปนไปในแบบสองทิศทางพรอม ๆ กัน (bidirection replication) (รูป

ที่ 6.6) การสรางดีเอ็นเอสายใหมสวนใหญจะเปนไปในแบบสองทิศทางในสิ่งมีชีวิตชั้นสูงที่มีจุดเริ่ม

ตนหลาย ๆ จุด ในระหวางการสรางดีเอ็นเอสายใหมแบบสองทิศทาง จะทําใหมองเห็นเปนหวง (loop
หรือ bubble) เมื่อหวง 2 หวงขยายขนาดจนมาชนกันก็จะเชื่อมตอกัน (fuse) ทําใหหวงมีขนาดใหญขึ้น

เรื่อย ๆ (รูปที่ 6.7)