Page 69 -

โครงการหนังสืออิเล็กทรอนิกส์ด้านการเกษตร เฉลิมพระเกียรติพระบาทสมเด็จพระเจ้าอยู่หัว

65

3′

5′

5′ 3′
5′

3′

5′

รูปที่ 6.4 การสรางจําลองแบบโมเลกุลดีเอ็นเอ (DNA replication) โดยดีเอ็นเอเกลียวคูจะคลาย

เกลียวและแยกออกจากกันเปนดีเอ็นเอสายเดี่ยว 2 สาย จากนั้นดีเอ็นเอสายแรก (leading
strand) จะสรางดีเอ็นเอสายใหมเปนเสนสายยาวตอเนื่องกัน สวนดีเอ็นเออีกสายหนึ่ง

(lagging strand) จะสรางดีเอ็นเอสายใหมชากวาและสรางเปนทอนสั้น ๆ เรียกวา Okazaki

fragment

ในการสรางดีเอ็นเอสายใหมเริ่มตนจะตองมีการสราง RNA primer ทอนสั้น ๆ ซึ่งมีความ

ยาวประมาณ 10 คูเบสกอน โดยอาศัยเอนไซม RNA polymerase ที่เรียกวา primase เนื่องจากเอนไซม
DNA polymerase ไมสามารถเริ่มสังเคราะหดีเอ็นเอดวยตัวเองได จากนั้น DNA polymerase จึงสรางดี

เอ็นเอสายใหมตอไป (รูปที่ 6.5) และการสรางดีเอ็นเอสายใหมจะเกิดขึ้นทั้งสองขางของดีเอ็นเอเกลียว

คู เมื่อการสรางจําลองแบบโมเลกุลดีเอ็นเอสิ้นสุด RNA primer จะถูกขจัดออกไปโดยการแทนที่ดวยดี
เอ็นเอ แลวเอนไซม ligase จะทําใหรอยขาด (nick) ที่เกิดขึ้นเชื่อมตอกัน ในขณะเดียวกันก็ทําใหดีเอ็น

เอทอนสั้น ๆ หรือ Okazaki fragment เชื่อมตอกันเปนดีเอ็นเอสายยาวใหมดวย