Page 10 -

โครงการหนังสืออิเล็กทรอนิกส์ด้านการเกษตร เฉลิมพระเกียรติพระบาทสมเด็จพระเจ้าอยู่หัว

6

1970 Caspersson และคณะคนพบเทคนิคการยอมแถบสีโครโมโซม

แบบคิว (Q-banding) โดยใชสารเรืองแสง
1973 Cohen และ Chang คนพบเทคนิคการเพิ่มปริมาณยีนหรือดีเอ็นเอ
โดยนําดีเอ็นเอสอดแทรกเขาไปในพลาสมิดของแบคทีเรีย แลวนํา

แบคทีเรียไปเลี้ยงเพิ่มจํานวน เทคนิคนี้เรียกวาดีเอ็นเอโคลนนิง

(DNA cloning) พลาสมิดที่มีดีเอ็นเอ หรือชิ้นสวนของยีนที่
ตองการอยูดวย เรียกวา พลาสมิดลูกผสม (recombinant plasmid)
วิธีการนี้ชวยเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอที่ตองการใหมากขึ้นเพียงพอ

แกการนําไปศึกษาหาชนิดและลําดับของนิวคลีโอไทดในดีเอ็นเอ

และการแสดงออกของยีน (gene expression)
1975 Khorana สามารถสังเคราะหยีนในหลอดทดลองได
1975-1977 Sanger และ Coulson กับ Maxam และ Gilbert คนพบเทคนิคการ

หาชนิดและลําดับของนิวคลีโอไทดในดีเอ็นเออยางรวดเร็ว

1977-1978 Sanger และนักวิทยาศาสตรอื่น ๆ พบวายีนอาจอยูเหลื่อมซอนกัน
ได หรือมีชองวางระหวางกัน ทําใหยีนไมสามารถทําหนาที่ได
1978 Villa-Kamarov และคณะไดตัดตอยีนอินซูลิน (insulin gene) เขา

ไปในแบคทีเรียเพื่อสังเคราะหอินซูลินสําหรับบําบัดรักษาคนที่

เปนโรคเบาหวาน
1980 Botstein และคณะไดพัฒนาเทคนิค Restriction Fragment Length
Polymorphism (RFLP) ซึ่งเปนเทคนิคการตัดดีเอ็นเอใหเปนทอน

สั้น ๆ โดยอาศัยเอนไซมตัดจําเพาะเพื่อทําลายพิมพดีเอ็นเอ (DNA

fingerprint)
1982 Krens และคณะไดตัดตอดีเอ็นเอเปลือยเปลา (naked DNA) เขาไป
ในโปรโตพลาสตเพื่อทําใหเกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม

(genetic transformation)

1983 Karry Mullis ไดคนพบปฏิกิริยาลูกโซ (Polymerase Chain
Reaction หรือ PCR) เพื่อเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอ
1984 De Block และคณะกับ Horsch และคณะไดสรางยาสูบจําลองพันธุ

(transgenic tobacco) โดยการถายทอดดีเอ็นเอดวยตัวพาหะที่เปน

แบคทีเรีย Agrobacterium
1984 Jeffreys ไดพัฒนาลายพิมพพันธุกรรม (genetic fingerprinting)
เพื่อบงบอกถึงสิ่งมีชีวิตแตละตัว/ตน โดยการวิเคราะหความ

แตกตางของลําดับเบสของดีเอ็นเอ (base sequence)